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包括临床试验病例报告表设计规范培训、临床试验中数据管理常见任务培训、临床试验数据质量控制和管理培训等一系列内容，旨在使国内企业尽快适应药品注册及临床试验相关法律法规的修订，落实企业作为新药临床试验的责任主体并逐渐与国际接轨，加强培训企业对临床试验要求与规范的理解与把握，推动以临床疗效为导向的创新药物研发尽快成为医药企业创新发展的主流趋势。
包括关于制药行业信用体系建设总体思路的培训、信用评价工作方法及评级技术介绍的培训、信用评价工作流程及申报注意事项的培训等内容，旨在促进企业信用信息档案基础方面建设，加快建立制药行业信用信息交换共享平台，实现政府、社会和行业上下游企业间信用信息资源共享、合规应用，进而促进制药行业健康有序发展。
包括制药行业年度产销形势及经济运行状况的分析、统计信息工作中常用办公软件的培训、财务和产品产量表填报技巧的培训等内容，旨在适应并推进行业统计信息工作两化融合、企业管理升级等重要工作，更好地发挥统计信息工作在企业生产经营管理中的作用，增强统计人员的业务素质和专业技能水平，促进企业间统计工作人员的经验交流与互动学习。
包括两化融合管理体系主要内容和贯标认定思路解读、借鉴他国优秀经验如德国工业4.0打造智慧医药健康产业链的培训、“药品信息共享云服务平台”项目培训、传统制药企业利用互联网手段提升营销效能的培训等内容，旨在落实贯彻工信部“信息化和工业化深度融合专项行动计划”，科学有效推进此项工作，调整药品营销模式积极应对互联网对传统营销模式的冲击，抓住互联网及电商机遇实现产业升级，将新技术与新商业变革作为强大的力量和工具从被动应战转为主动挑战。
